Главная Истории семей История детально

История семьи Пепеляевых

Вы спросите, как кохлеарная имплантация изменила нашу жизнь? Да это часть нашей жизни, она дала нашим детям возможность полноценно развиваться!

Море слез, переживаний, нервов и поиск виноватых

Василиса родилась 15.04.10, на третий день нам делали аудиоскрининг. Результат был отрицательный. Хоть и говорили, что это еще ничего не значит, но уже тогда сердце подсказывало — что-то не так. В 3 месяца нас отправили на обследование. Врач проверила и говорит: «Воспаления нет». А я тогда ничего не понимала, спрашиваю: «Она слышит?», а она молча головой только мотает. Помню, я Васену одеваю, а у самой слезы катятся, не могу остановиться. От этого врача я тогда первый раз и услышала, что есть операции, восстанавливающие слух.



В 3 месяца нас отправили на обследование. Я спрашиваю: «Она слышит?», а врач только молча головой мотает.


Нас направили на КСВП. Муж попросил написать ему смс с результатом по пятибалльной шкале. И вот, выйдя из больницы, я ему отправила 0. Море слез, переживаний, нервов и поиск виноватых. Это было ужасно!

В 7 месяцев надели СА. Это было непросто, все свистит, часто переделывали вкладыши, Васена их снимала, но мы все равно надевали. Ежедневные занятия, всем гремим, стучим, на пол бросаем крышки, в общем, в квартире поселился оркестр. К году удалось набрать десяток простых слов, каждое слово — колоссальный труд.

Решились на КИ и не пожалели

После года начали думать про кохлеарную имплантацию. Мы очень сомневались, но сурдопедагог сказала, что мы только время теряем. Огромная ей благодарность! В 1 год и 7 месяцев мы прооперировались. И, еще не вернувшись с подключения, решили, что точно будем делать второе ушко! Вот какая разница была между КИ и СА. Развитие не просто пошло вперед, оно полетело. Мы перестали вести записи, потому что не успевали. В 2 года и 2 месяца мы сделали второе ушко!

Видеосюжет о Василисе Пепеляевой
Развитие Василисы не просто пошло вперед, оно полетело! Вот какая разница была между КИ и СА.

Сдали анализ на генетику, так как не находили причин для такого диагноза. У нас его нашли — коннексин 26. Думала, что не решусь на второго, ведь вероятность рождения ребенка с таким же диагнозом 25%, но со временем передумала, потому что есть КИ, и это замечательно.



Думала, что не решусь на второго, ведь вероятность рождения ребенка с таким же диагнозом 25%. Но со временем передумала, потому что есть КИ — и это замечательно.


19.01.15 на свет появилась Евдокия. В роддоме с трепетом ждала скрининг. Когда мне сказали, что все хорошо, я разревелась. Рассказала медсестре о моей ситуации, и она предложила сделать тест еще раз. И тест не проходит! Как этот тест прошел первый раз, я не знаю. Я считаю, это Бог дал мне минуты незабываемого счастья, и я ему за это благодарна! И вот у нас вторая дочка с таким же диагнозом. Дуняша с 2 месяцев в слуховых аппаратах, в 9 месяцев мы прооперировались. Болтает без умолку!

Видеосюжет о семье Пепеляевых
Дуняша с 2 месяцев в слуховых аппаратах, в 9 месяцев мы прооперировались. Болтает без умолку!
Сейчас у нас два Киборга. Вы спросите, как кохлеарная имплантация изменила нашу жизнь? Да это часть нашей жизни, она дала нашим детям возможность полноценно развиваться!